Животный мир дождевых тропических лесов

Дождевые тропические леса - ландшафтообразующие сообщества в зоне влажного экваториального климата со среднегодовой температурой +22 - +28° (средней температурой самого холодного месяца не ниже +18°С), годовой суммой осадков не менее 1500 мм и относительной влажностью воздуха не менее 50% (Gloriod G., 1985).

Распространение дождевых тропических лесов. Дождевые тропические леса распространены в Центральной и Южной Америке (бассейн Амазонки), в Юго-Восточной Азии (Большие Зондские острова, полуостров Малакка, Филиппины), на Новой Гвинее, в Западной и экваториальной Африке (бассейн р. Конго, побережье Гвинейского залива), в Северо-Восточной Австралии (Квинсленд). Сильно вырубленные массивы таких лесов имеются в Индии, Бангладеш и на острове Шри-Ланка, на севере Индокитая, в Южном Китае, на острове Новая Каледония, островах Океании, на Мадагаскаре и некоторых других островах.

Дождевые тропические леса традиционно считаются очень древним биомом, существующим, по меньшей мере, с мезозоя (около 250 млн. лет назад). Этому противоречит современный систематический состав биоты, включающий в основном молодые таксоны (Разумовский С.М., 1971; Жерихин В.В., 1978). Возможно, это связано с тем, что постепенно происходило замещение более древних групп животных и растений эволюционно молодыми таксонами в рамках прежней структуры сообществ (Чернов Ю.И., 1984)

Потенциальная площадь современных дождевых тропических лесов оценивается в 17 млн. км2 (около 10% площади суши); реальная площадь значительно меньше и быстро сокращается под воздействием человека (например, в 1970-х годах почти на 10 тыс. км2 ежегодно) (Lieth H., Werger M.J.A., 1989). Расчёт потенциальной площади дождевых лесов основан на климатических, в том числе влажностных параметрах, и поэтому, возможно, его результат преувеличен.

Условия существования животных в дождевых тропических лесах.По общему облику и экологическим условиям все дождевые тропические леса очень похожи. Как одну из характернейших особенностей дождевых тропических лесов неизменно называют исключительное биологическое разнообразие. Современные сведения подтверждают это как для растений, так и для животных. Огромное разнообразие животных достигается здесь, в первую очередь, благодаря разнообразию флоры: число видов одних только деревьев на 1 га дождевых лесов зачастую превышает 100 (Walker D., 1986).



Для дождевых тропических лесов характерна постоянная и достаточно высокая температура воздуха в течение года. При этом температура колеблется всего в пределах 1-2 градусов. Суточные колебания температуры выражены сильнее, чем сезонные. Соответственно размножение животных происходит в течение всего года, реже привязано к более сухому или влажному периоду. Динамика численности животных, как правило, не имеет сильно выраженных пиков и спадов и достаточно равномерна.

Для дождевых тропических лесов характерен высокий уровень осадков – от 1500 до 12000 мм в год. На одних территориях они равномерно распределены в течение года, но в отдельных районах присутствует сезонность выпадения осадков и соответственно доступность влаги для животных различна.

В экваториальных широтах длина светлой части суток примерно одинакова в течение всего года, что напрямую влияет на суточную активность животных. При этом под густым пологом леса днем всегда стоит полумрак.

Население животных, несмотря на своё в целом высокое обилие и разнообразие, распределено неравномерно – как правило, внутри массивов оно более бедное, т.к. большинство животных держится в кронах. Большому разнообразию способствует мозаичная структура биотопов, которые к тому же могут занимать меньшее пространство по сравнению с лесами умеренных широт. Обилие животных обеспечивается высокой влажностью, массой зеленных кормов, наличие «висящего» яруса почвы и большим количеством различных водоемов. В дождевых тропических лесах, особенно расположенных на островах, сохранились многие примитивные группы животных, что связано с их долгой изоляцией. Показатель зоомассы очень высокий: например, в центральной части бассейна Амазонки он составляет около 200 кг/га.

Многочисленные животные дождевых лесов четко распределены по различным ярусам леса, и при этом для каждого яруса характерна полидоминантность (доминирование не одного, а многих видов). При этом ярусная структура этих лесов имеет специфические черты. Слои почвы слабо дифференцированы и в них концентрируется высокая фитомасса корней и зоомасса. Из-за быстрой переработки сапрофагами лесная подстилка очень тонка: её масса в дождливый сезон уменьшается в несколько раз по сравнению с сухим. Так, в незатопляемых лесах Амазонии в сухой сезон половина всего опада разрушается за 218, а в дождливый всего за 32 дня. Даже древесина более чем на половину перерабатывается животными сапрофагами в свежем состоянии. В других типах лесов животными потребляется менее 10% всей массы опада. Травяной и кустарниковый ярусы крайне редуцированы из-за дефицита света, зато верхние ярусы очень развиты (высота деревьев может доходить до 60-70 м), обладая сложной пространственной структурой и плотным пологом. Помимо самих деревьев в них обильны лианы и эпифиты, возникают скопления "воздушной" почвы (в пазухах крупных листьев, в развилках ветвей и т.п.), подстилки и даже множество микроводоёмов с богатым и специфическим населением животных. Большие и густые кроны деревьев препятствуют распространению ветра и соответственно его скорость в лесу незначительна. Все это приводит к низкой интенсивности транспирации и, как следствие этого, к сильной влажности, что создает благоприятные условия для обитания различных животных.

Обилие насекомоядных птиц в тропиках привело к высокому разнообразию защитных реакций у насекомых - в первую очередь защитной окраски и формы тела. Одни становятся ядовитыми, приобретая при этом яркую предупреждающую окраску тела, контрастно выделяющую их на основном фоне. Другие становятся менее заметными, подражая окраской, формой и поведением ядовитым особям. Третьи имеют покровительственную окраску (некоторые дневные бабочки) или маскирующую форму тела (палочники).

В целом, в дождевых тропических лесах различные факторы среды, особенно погодно-климатические, более стабильны, чем в других регионах. И, соответственно, условия обитания для животных также постоянны и достаточно комфортны.

Особенности животного населения дождевых тропических лесов.Характерной группой беспозвоночных сапрофагов в дождевых лесах являются термиты семейства Termitidae. На долю термитов приходится свыше половины всего объёма переработанной отмершей массы растений, особенно в сомкнутых лесах, где роль остальных сапрофагов значительно меньше. Для термитов характерна сильно выраженная социальная структура семей и строительство иногда огромных гнезд (термитников) в виде гигантских грибов (такая крыша защищает от обильных дождей). Число термитников может достигать до 800-1000 штук на га, в которых может обитать до 10000 особей на м2.

Функцию переработки и минерализации отмерших органических остатков в дождевых лесах выполняют разнообразные мелкие почвенно-подстилочные беспозвоночные. Это свободноживущие круглые черви – нематоды Nematoda (на 1 м2 почвы их может быть миллионы особей), мелкие клещи (в основном Oribatei) и разнообразные коллемболы Collembola. Сапрофагами являются дождевые черви семейства Megascolecidae, которые могут достигать нескольких метров длины, а также личинки и взрослые особи различных двукрылых, жуков (бронзовки Cetoniinae, жуки-олени Lucanidae, сахарные жуки Passalidae), тлей Aphidoidea, сеноедов Psocoptera и многоножек-кивсяков Juliformia. В подстилочном ярусе обитают разнообразные тараканы Dictyoptera, сверчки Gryllodea, уховертки Forficulidae, крупные брюхоногие моллюски, например, широко известные улитки ахатины Achatina.

Беспозвоночные животные-фитофаги представлены разнообразными жуками (хрущи, голиафы Goliathus, геркулесы Hercules, долгоносики Curculionidae, усачи Cerambycidae, златки Buprestidae, листоеды Chrysomelidae, долготелы), тлями, клопами Heteroptera, различными видами палочников Phasmoptera, двукрылых Diptera, цикад Cicadidae. В дождевых лесах обитают многочисленные бабочки: бабочка-монарх Danaus plexippus, различные парусники Papilionidae (например, махаон Papilio machaon), данаиды Danainae и другие. Многие виды яркоокрашены и имеют крупные размеры, например морфиды – гекуба Morpho hecuba и киссей M. cisseis. Размах крыльев этих бабочек достигает 17 см. У некоторых представителей этой группы ярко выражен половой диморфизм: у голубых и синих самцов самки часто иного цвета – охристо-коричневые, охристо-желтые или желто-бежевые (морфиды ретенор M. rhetenor и еугена M. eugenia). Другой характерной группой бабочек являются Heliconiinae. Они обладают резким запахом, который распространяется на расстояние до 5 – 7 метров от сидящей или летящей бабочки и отпугивает насекомоядных птиц и ящериц. Яркая окраска заранее предупреждает потенциальных хищников о том, что эти бабочки несъедобны. Опыляют растения дикие медоносные пчелы Apidae и пчелы-древогрызы Ceratina. Живые растения используют в пищу многочисленные прямокрылые, особенно представители семейства эвмастацид Eumastacidae.

Другая важнейшая группа животных дождевых тропических лесов - муравьи. Большая часть из них хищники. Существует мнение, что именно высокая численность муравьев во всех ярусах тропического леса сдерживает деятельность различных фитофагов и тем обеспечивает равновесие между гибелью и ростом растений и животных. Из ярких и характерных представителей можно назвать муравьев-листорезов Acromyrmex (прежде всего живущих в Южной Америке) и муравьев-портных Oecophylla (Австралия, Африка и южная Азия). В Южной Америке обитают своеобразные муравьи-бульдоги Ponerinae и бродячие муравьи (Dorylinae). Из растительноядных видов широко известен муравей сауба Oecodoma cephalotes (относится к муравьям-листорезам). Выгрызая из листьев кружочки, эти муравьи несут их в гнездо, шествуя широкой колонной, которая имеет вид потока живой листвы. Под землей они прорывают обширные галереи, выносят землю на поверхность и сооружают из нее гигантские кучи, а в подземные камеры собирают обильные запасы свежей листвы. Принесенные листья муравьи сауба тщательно пережевывают, смешивают со своими экскрементами и слюной и складывают полученную массу в специальные большие камеры. На этой массе они выращивают специальные грибы, которыми питаются взрослые особи и их личинки.

Хищный образ жизни ведут крупные сколопендры Scolopendromorpha, черные скорпионы Scorpiones, пауки-птицеяды Aviculariidae, пауки-дамоны Amblypygi, жуки-жужелицы Carabidae, клопы редувии Reduviidae, а также охотящиеся в полете тропические осы, стрекозы Odonata и мухи-ктыри Asilidae.

Обилие рек, ручьев и других водоемов приводит к исключительному богатству водных позвоночных животных. Все они тесно взаимодействуют, прежде всего, на уровне пищевых цепей с наземными животными. Из ярких и характерных представителей стоит отметить южноамериканских рыб подсемейства пираньевые Serrasalminae. Большинство их хищники (хотя есть и растительноядные виды), нападающие даже на относительно крупных млекопитающих. Рыба-ползун, или анабас, Anabas scandens распространен в азиатских тропических лесах. Она нередко выползает из водоемов и может передвигаться по суше, отталкиваясь хвостом и плавниками, со скоростью до 100 метров в час. На северо-востоке Южной Америки, в бедных кислородом водоемах обитает электрический угорь Electrophorus electricus, который может частично дышать атмосферным воздухом. Длина этой рыбы достигает до 2,7 метров, при этом 4/5 тела занимают вытянутые электрические органы, расположенные вдоль позвоночника, которые могут вырабатывать разряд до 650 вольт (у наиболее крупных экземпляров). Однако, сила тока при этом не высока (0,5 – 0,75 ампер) и для человека такой разряд не смертелен.

Чрезвычайно многочисленны в дождевых тропических лесах земноводные. В Южной и Центральной Америке, Африке, Азии обитают различные виды червяг Caeciliidae, ведущие подземный образ жизни, прокладывая ходы во влажной тропической почве. Эти земноводные лишены конечностей и по внешнему виду напоминают крупных червей или змей. Питаются они разнообразными почвенными беспозвоночными. Некоторые виды могут обитать внутри муравейников и термитников.

Для дождевых тропических лесов Америки, Африки и Азии характерно обширное семейство квакш Hylidae. Представители этой группы на концах пальцев имеют расширенные диски, способствующие прилипанию животного при передвижении по вертикальным плоскостям. Среди южноамериканских квакш есть очень интересные формы заботы о потомстве: квакша-кузнец Hyla faber строит в водоёме небольшие бассейны, куда откладывает икру; бразильская квакша Hyla resinifictrix вымазывает дупло смолой при помощи передних конечностей, в нем скапливается вода, в которую откладываются икринки; сумчатые квакши Gastrotheca имеют выводковую сумку. В лесах Центральной и Южной Америки распространены представители семейства древолазов (красящий Dendrobates auratus, маленький D. pumilio и другие). Многие из них имеют яркую, бросающуюся в глаза окраску, предупреждающую о ядовитости амфибии. Некоторые безвредные амфибии маскируются под ядовитых древолазов, например, свистуны Leptodactylus.

Среди других земноводных в Западной Африке распространена самая крупная среди известных видов лягушка-голиаф Rana goliaph массой до 3,25 кг. В тропических лесах Центральной и Южной Африки, Мадагаскара, Южной и Юго-Восточной Азии и Малайском архипелаге экологическую нишу квакш занимают веслоногие лягушки Polypedatidae. Между пальцами передних и задних ног у них развиты большие плавательные перепонки. Когда лягушка прыгает, она растопыривает пальцы и легко планирует вниз. У некоторых видов наблюдали прыжки длиной до 12 метров.

Широко представлены в дождевых лесах пресмыкающиеся. Среди ящериц - это всевозможные хамелеоны, ведущие почти исключительно древесный образ жизни (например, четырехрогий Chamaeleo quadricornis, гребенчатый хамелеон Ch. cristatus и другие). Внешне медлительные животные они обладают чрезвычайно быстро выстреливающим языком, ловящим насекомых. Размеры хамелеонов могут колебаться от 4,5 до 50 см, а обитают они в Африке, на Мадагаскаре и в Юго-Восточной Азии. Другой характерной группой рептилий тропических лесов являются гекконы. Большинство из них имеет маскировочную окраску под цвет коры деревьев, а пальцы снабжены расширенными пластинками, на которых располагаются особые щеточки. Как правило гекконы ведут сумеречный и ночной образ жизни. Распространение этой группы очень широкое: в тропических лесах Мадагаскара встречается мадагаскарский дневной геккон Phelsuma madagascariensis и своеобразные плоскохвостые гекконы Uroplatus; в Юго-Восточной Азии обитает лопастнохвостый геккон Ptychozoon lionotum; во всех тропических регионах обычными являются полупалые гекконы Hemidactylus. Из других групп ящериц в амазонских лесах водится крупная (более 1,5 м длинной) зеленая игуана Iguana iguana. На Шри-Ланке в лесной подстилке обитают несколько видов роющих представителей семейства сцинковые Scincidae, питающихся дождевыми червями. Из-за специфического образа жизни у них частично или полностью редуцируются конечности.

Многочисленные змеи, обитающие в дождевых лесах, часто имеют тонкое тело и зеленую маскировочную окраску. Для африканских лесов характерными представителями являются мамба Джемсона Dendroaspis jamesoni и несколько видов зеленых древесных змей Atheris chlorechis. В Южной Азии древесными видами являются бронзовая змея Ahaetulla formosa, древесная змея Dendrelaphis pictus, длиннорылая плетевидка Dryophis nasutus, остроголовая змея Oxybelis fulgidus, зеленая куфия Trimeresurus gramineus. В дождевых тропических лесах водятся разнообразные змеи, достигающие иногда очень больших размеров. Например, в Южной Америке обитает крупнейшая в мире змея – анаконда Eunectes murinus. Её длина может достигать более 10 метров. Живет она в различных лесных водоемах и питается мелкими и средними млекопитающими (агути, пекари, собаками, грызунами), рептилиями и рыбой. Другая крупная змея, обитающая в лесах Центральной и Южной Америки – это обыкновенный удав Boa constrictor длиной до 6 метров. Большая часть подвидов этой змеи обитает в густых лесах. Удавы хорошо лазают по деревьям и встречаются нередко по берегам рек и ручьев. Помимо них в американских тропических лесах водятся более мелкие (до 3 метров) представители удавов, например, мадагаскарский Sanzinia madagascariensis и собакоголовый Corallus caninus. В экваториальной Африке встречается королевский питон Python regius длиной до 1,5 метров. В Южной и Юго-Восточной Азии обитает сетчатый питон Python reticulatus, который соперничает с анакондой за право называться самой крупной змеей в мире. Несмотря на то, что он хорошо лазает по деревьям, сетчатый питон прекрасно плавает не только в реках, но и в открытом море. Видимо, поэтому он и широко расселился по всем мелким островам Зондского архипелага.

Очень широко представлены в тропических лесах птицы. Их можно встретить в различных ярусах леса, и они освоили разнообразнейшие трофические ниши. Среди фитофагов выделяются плодоядные птицы. В Южной Америке это туканы: древесные птицы с крупными яркоокрашенными клювами, хорошо лазающие по ветвям, но тяжело и плохо летающие (большой Ramphastos toco, радужный R. sulfuratus, белогрудый тукан Ramphastos tucanus). В Африке, Азии и Южной Америке распространены бородастики (туканий Semnornis ramphastinus, малый зеленый Megalaima viridis, голуболиций M. asiatica и другие), так же, как и туканы, питающиеся различными тропическими плодами и семенами растений. В тропических лесах Африки и Юго-Восточной Азии обитают птицы-носороги, имеющие мощные клювы часто с большими роговыми выростами (пальмовая цератогимна Ceratogymna atrata, рыжешейная птица-носорог Aceros nipalensis, малайский калао Buceros rhinoceros и другие).

Нектаром цветов в тропических лесах питаются разнообразные колибри Trochilidae (Южная Америка), некоторые гавайские цветочницы Drepanididae (Гавайские острова), цветоеды Dicaeum (Индия, Океания, Австралия), нектарницы Nectariniidae (Африка, Юго-Восточная Азия, Малайский архипелаг и Австралия) и мёдососы Meliphagidae. Это разные в систематическом отношении группы, но всех объединяет то, что они пьют нектар цветов и питаются мелкими беспозвоночными. Многие из них совершают сезонные кочевки, но они носят локальный характер и приурочены к сезону цветения деревьев и кустарников. Некоторые виды экологически очень тесно связаны лишь с немногими видами растений.

Широко представлен в тропических лесах отряд кукушкообразные. К ним относится своеобразная птица гоацин Opisthocomus hoatzin, обитающая в бассейне Амазонки. У птенцов этого вида сохраняются когти на фалангах первого и второго пальцев крыла, позволяющие им цепляться за ветви и перелезать в верхние части кроны деревьев. Вне периода размножения эти птицы держатся стайками до 40 особей. Кормятся в кронах деревьев листьями, семенами и плодами растений. Другой группой птиц, принадлежащих к этому же отряду, являются тураковые, или бананоеды (исполинский Corythaeola cristata, фиолетовый Musophaga violacea, белощекий Tauraco leucotis турако и другие виды). Это большие (массой до 1 кг) птицы, обитающие в тропических лесах Африки. Большой голубой турако Corythaeola cristata – самый крупный представитель кукушек, длиной тела до 76 сантиметров. Как и у гоацина, у птенцов турако сохраняется коготь на втором пальце крыла. В отличие от настоящих кукушек, которые тоже широко распространены в дождевых тропических лесах, гоацин и турако не являются гнездовыми паразитами, а строят собственные гнезда.

Среди лесных растительноядных птиц характерной группой тропиков являются попугаи. Этот отряд включает более 300 видов, многие из которых связаны с тропическими лесами. Попугаи питаются плодами и семенами, а некоторые – пыльцой и нектаром. Большинство попугаев ведет исключительно дневной образ жизни, большую часть времени проводя в кронах высоких деревьев. В Африке обычными видами является серый попугай (жако) Psittacs erithacus и индийский кольчатый попугай Psittacula krameri, в Южной Америке – ара Ara и несколько десятков видов амазонских попугаев Amazona, в Юго-Восточной Азии – висячие попугаи Loriculus, на Новой Гвинее и прилегающих островах – лори Loriinae, несколько видов какаду Cacatuidae и дятловых попугайчиков Micropsitta.

В наземном ярусе дождевых лесов Австралии и Океании обитают сорные куры, принадлежащие отряду курообразные. Они известны благодаря уникальному способу инкубации яйц за счет тепла, получаемого от нагретой солнцем почвы, или тепла, выделяющегося при гниении растительных остатков. Пальцы ног у этих птиц длинные, приспособленные к разгребанию грунта и растительной подстилки. Для лесов Южной Америки из этого отряда характерны также представители семейства краксы (кракс-миту Mitu mitu, ночной гокко Notocrax urumutu, черный гуан Aburria aburri и другие). Они кормятся на деревьях и на земле, но в отличие от других куриных не разгребают почву ногами. Гнездятся краксы, в отличие от других курообразных, также на деревьях.

В дождевых лесах по всему миру обитают разнообразные представители отряда голубей, которые гнездятся на деревьях, а кормятся, как правило, на земле. Многие тропические виды голубей ярко окрашены. Птенцов выкармливают оба родителя; кормом служат выделения слизистой оболочки зоба - «птичье молоко»; через 10 – 12 дней птенцы постепенно переходят на мягкую растительную пищу. В южноамериканских тропических лесах по берегам лесных водоемов обитают несколько видов паламедей Anhimidae, относящихся к отряду гусеобразные. В наземном ярусе африканского дождевого леса обитают черные цесарки Agelastes niger и африканский павлин Afropavo congensis.

Своеобразная и характерная группа птиц дождевых лесов Новой Гвинеи, Австралии и прилежащих островов – это райские птицы (например, синяя Paradisaea rudolphi, королевская Cicinnurus regius, чудная Lophorina superba, великолепная райские птицы Diphyllodes magnificus и другие). У большинства из них самцы имеют яркую окраску с металлическим блеском и разнообразный набор украшающих перьев в виде хохлов, воротников, пучков на крыльях и т.п. Собираясь в кронах деревьев, они громко кричат, принимают разнообразные позы, демонстрируют декоративные перья. Для райских птиц характерна всеядность – едят они разную пищу: от мелких плодов и семян до насекомых, ящериц и лягушек. Другой характерной для дождевых лесов группой птиц является представители отряда трогонов (различные представители настоящих Trogon, опаловых Apaloderma, азиатских трогонов Harpactes). Это ярко окрашенные птицы, средних и крупных размеров. Все трогоны - дуплогнездники, занимающие для размножения естественные дупла, но некоторые виды используют пустоты в термитниках.

В дождевых тропических лесах широко распространены насекомоядные птицы. Например, в Африке – это разнообразные пуховки Buconidae и якамары Galbulidae. В Африке и в Азии обитает своеобразная группа медоуказчиков Indicatoridae, которые питаются воском ос и пчел, переваривая его при помощи специальных бактерий в кишечнике. Под пологом тропического леса кормятся мелкими насекомыми, моллюсками и амфибиями представители семейств лысые «сороки» Picathartidae и питты Pittidae.

Широко распространены во влажных тропических лесах представители отряда ракшеобразные. К ним относятся Зиморо́дковые Alcedinidae, специализирующиеся на ловле мелких позвоночных животных, а также червей, ракообразных и насекомых. Самый крупный представитель - кукабарра Dacelo gigas (длина до 47 см) живёт в Восточной Австралии, питается ящерицами и небольшими змеями. Другие представители этого отряда, обитающие в этом биоме, это несколько видов тоди Todus и момотов Momotidae.

Крупными хищными птицами являются обыкновенная гарпия Harpia harpija, обитающая в Центральной и Южной Америке, и очень редкая в настоящее время гарпия-обезьяноед Pithecophaga jefferyi, встречающаяся на Филиппинских островах. Оба этих вида - крупные хищные птицы, длина тела самцов достигает 80-90 см. Корм гарпий – главным образом, млекопитающие небольших и средних размеров (в том числе обезьяны) и реже рептилии и птицы. При этом гарпии долгое время - до 10-14 дней - могут обходиться без пищи. Многие хищные птицы специализируются по добыче определенных кормов. Например, хохлатый змееяд Spilornis cheela поедает древесных змей, широкоротый коршун Macheirhamphus alcinus охотится на быстролетающих летучих мышей, ласточек и стрижей.

Крупных млекопитающих, которые сумели приспособиться к условиям влажного тропического леса, здесь мало, причем большую группу составляют приматы. В Африке - это обезьяны колобусы (королевский Colobus polykomos, черно-красный C. badius), мартышки (мона Cercopithecus mona и диана C. diana), шимпанзе Pan troglodytes и горилла Gorilla gorilla, в Южной Америке - это обезьяны ревуны Aloautta и капуцины, в Азии – тонкотелы Presbytis, гиббоны Hylobatidae, орангутан Pongo, на Мадагаскаре - низшие приматы – лемуры Lemuridae. В Австралии и на островах Океании приматов нет, а их экологическую нишу занимают древесные кенгуру Dendrolagus, кускусы Phalanger и другие сумчатые. Большая часть этих видов питается растительной пищей (плоды деревьев, листья и ветки), но могут и ловить насекомых и мелких позвоночных животных.

Другими характерными фитофагами в Южной Америке являются ленивцы (двухпалые Megalonychidae и трехпалый Bradypus tridactylus). Ленивцы чрезвычайно медлительные животные, спящие по 15 часов в сутки. Дыхание и кровообращение у них замедленное, а температура тела может опускаться до +24 - +33°С. Здесь встречаются представители отряда непарнокопытные – тапиры (чепрачный тапир Tapirus indicus, обитающий в Азии, и живущие в Южной и Центральной Америке равнинный тапир Tapirus terrestris и центральноамериканский тапир Tapirus bairdii). Это крупные растительноядные животные (массой до 300 кг), голова которых вытянута в небольшой подвижный хоботок. Тапиры очень подвижны, могут прыгать, проползать под упавшими деревьями, часто сидят на заду, что не свойственно другим копытным, хорошо плавают и ныряют, отыскивая подводные растения или спасаясь от врагов.

Парнокопытные представлены белобородым пекари Tayassu albirostris, внешне похожим на кабана, и мелкими спицерогими оленями рода Mazama. Из крупных грызунов в дождевых лесах Южной Америки встречаются пака Cuniculus paca и агути Dasyprocta. Внешне они похожи одновременно на короткоухих кроликов и лесных предков лошадей. В тропических лесах Юго-Восточной Азии, островов Океании и Африки обитают крупные плодоядные крыланы Megachiroptera (размах крыльев у них до 170 см). Это родственники наших летучих мышей, которые, несмотря на свой грозный вид, питаются сочными плодами деревьев. Питаются они, разыскивая пищу в сумерках и ночью при помощи зрения и хорошо развитого обоняния. В экваториальных лесах Африки с густым подлеском обитает антилопа бонго Taurotragus eurycerus. Передвигаются сквозь густые заросли лиан эти антилопы очень быстро и почти бесшумно, заложив рога за спину, отчего у старых животных мех за лопатками оказывается вытертым. В экваториальных лесах Африки обитает лесной жираф окапи Okapia johnstoni. Это крупное и чрезвычайно скрытное животное с короткой шеей. Окрашен окапи необычно: тело красновато-бурое, ноги белые с темными поперечными полосами на бедрах и плечах. Из относительно крупных копытных здесь встречаются кистеухая Potamochoerus porcus и большая лесная свинья Hylochoerus meinertzhageni. В медленно текущих водоемах африканских дождевых лесов можно встретить редкого карликового бегемота Choeropsis liberiensis. Масса тела у него до 250 кг, а длина до 150 см. Среди африканских лесных грызунов важно отметить болотную Malacomys longipes и ржавоносую крысу Oenomys hypoxanthus, конголезского дикобраза Atherurus centralis, а также представителей жесткошерстных мышей Lophuromys.

Некоторые виды млекопитающих специализируются на поедании многочисленных в тропических лесах муравьев и термитов. В Африке и Юго-Восточной Азии ими питаются панголины, или ящеры Pholidota. Сходную экологическую нишу в Южной Америке занимают муравьеды (тамандуа Tamandua tetradactyla и карликовый муравьед Cyclopes didactylus).

Хищники в дождевых лесах представлены различными видами кошачьих. В Южной Америке это ягуар Panthera onca, предпочитающий густые леса. Добычей ему служат олени, пекари, агути и капибары. Здесь же встречаются более мелкие кошачьи – оцелот Leopardus pardalis и онцилла Felis tigrina. В африканских и азиатских тропических лесах водится леопард Panthera pardus. У этого вида встречаются особи меланисты, которых называют черными пантерами. Их особенно много на острове Ява. Для тропических лесов Африки и Юго-Восточной Азии характерны мелкие хищники, принадлежащие семейству виверровых. Это циветты Viverra и генетты Genetta – небольшие зверьки с тонким вытянутым телом и длинным пушистым хвостом. К этому же семейству относятся полтора десятка видов мангустов Herpestidae. Среди них есть виды, специализирующиеся на питании ядовитыми змеями. Мангусты невосприимчивы к змеиному яду и обладают силой и ловкостью, что позволяет им справляться даже с королевскими кобрами (например, серый индийский мунго Herpestes edwardsi, описанный Р. Киплингом в рассказе о Рики-тики-тави).

Районирование дождевых тропических лесов.Существует различные типологические классификации дождевых тропических лесов. Терминологический разнобой, сохраняющийся в отношении названий даже главных типов лесов влажных тропиков – одна из причин отсутствия единой согласованной классификации. Ниже мы приводим пример районирования дождевых тропических лесов по М. Б. Горнунгу (1984). Согласно его классификации первый тип - это равнинные многоярусные дождевые леса, не имеющие сплошного травянистого покрова, с высотой деревьев в верхнем ярусе более 30 м, с наибольшим видовым разнообразием растений и животных в среднем ярусе, с редким подлеском в основном из молодых крупных деревьев, немногочисленными пальмами и другими не ветвистыми растениями, с относительно небольшим числом древесных лиан. Далее выделяют – аллювиальные дождевые леса – тоже многоярусные, но с более обильным травостоем, многочисленными пальмами, наличием воздушных корней у многих видов деревьев. Третий тип – «туманные» леса, в которых самые крупные деревья редко достигают свыше 20 м, в них часты прогалины, возникающие по естественным причинам и исключительное обилие эпифитов, древесных и травянистых лиан; приземный ярус здесь богат мхами, невысокими папоротниками, широколистными травами. Следующий тип - болотистые леса, приуроченные к понижениям рельефа с переувлажненными почвами, большим разнообразием пальм, которые иногда даже угнетают широколиственные вечнозеленые деревья. Пятый тип – горные дождевые леса, где лишь немногие деревья выше 30 м, с густым подлеском, многочисленными папоротниками и пальмами, довольно обильным травостоем. По мере увеличения высоты над уровнем моря здесь появляются деревья с игловидными листьями и бамбуки. Последний тип – прибрежные мангровые леса, которые иногда рассматриваются отдельно.

Воздействие человека на животный мир дождевых тропических лесов.В последние 20-25 лет в пределах дождевых тропических лесов произошла значительная антропогенная трансформация естественных местообитаний животных при резком усилении хозяйственной деятельности человека. Основные изменения связаны с массовой вырубкой лесов для заготовки древесины, освобождения участков земли для сельского хозяйства. Это приводит к обеднению видового состава животного населения, и в случае освоения больших территорий, происходит смена дождевых лесов древесно-травянистыми формациями саванного типа. Экстенсивное земледелие, перевыпас скота и другое использование людьми тропических лесов чаще всего приводит к глубокой деградации почвенно-растительного покрова с последующей мощной эрозией вплоть до формирования бесплодных тропических пустынь, трудно поддающихся какой-либо рекультивации.

В современных условиях основные экосистемы влажных тропиков, древние и сложные, биологически наиболее продуктивные и ценные по своему генофонду экосистемы планеты, необратимо деградируют и уничтожаются такими темпами, что это заставляет рассматривать их как по существу невозобновимые биологические ресурсы. Без обеспечения действенных природоохранных мер возможно почти полное уничтожение первичных экосистем влажных тропических лесов в течение жизни всего двух-трех поколений людей. Сохранению животного мира дождевых тропических лесов должно способствовать изменение социально-экономической ситуации в тех странах, где распространены эти леса, а также создание различных резерватов, в том числе на базе существующих заповедников и национальных парков.

 

Заключение

Одной из важнейших биологических и зоогеографических проблем современности является сохранение естественного разнообразия животных. Эта проблема особенно актуальна в связи с неуклонным ростом антропогенных ландшафтов с обедненной фауной, которые теперь превышают 60% суши. Установлено, что в последние десятилетия антропогенные воздействия на биосферу вышли примерно на 20% за пределы ее способности к самоподдержанию и самовосстановлению (Д.Медоуз и др., 1992). Неуклонно растет число видов, попадающих на грань вымирания.

Важным событием, направленным на сохранение биоразнообразия, стало принятие в 1992 году Международной конвенции о биологическом разнообразии на конференции ООН по окружающей среде в Рио-де-Жанейро. Принятию этой Конвенции предшествовала большая работа многих организаций. Так, в 1975 году вступила в силу Конвенция по международной торговле видами мировой флоры и фауны, находящимися под угрозой исчезновения. Конвенция регулирует и запрещает торговлю 20 тысячами таких видов.

В 1980 году Международный союз охраны природы и природных ресурсов (МСОП) и Всемирный фонд дикой природы (ВВФ) опубликовали Всемирную стратегию охраны дикой природы. Более 50 стран руководствуются ею в национальных стратегиях охраны животных. В 1983 году вступила в действие Конвенция по сохранению мигрирующих видов животных. Созданы международные организации по охране дикой природы. Так, Всемирный центр охраны и мониторинга занимается оценкой распределения и обилия видов растений и животных, подготовкой специалистов в области мониторинга биоразнообразия.

Международный союз охраны природы совместно с некоторыми другими организациями реализует мероприятия по сохранению африканских и индийских слонов, носорогов, приматов и белых медведей. В 1991 году Генеральной ассамблеей Международного союза биологических наук было принято решение о разработке международной программы «Деверситас» по изучению биологического разнообразия. В 1992 г. была разработана Глобальная стратегия биоразнообразия, целью которой стала ликвидация условий исчезновения видов. Конвенцию о биологическом разнообразии подписали представители 180 стран, в том числе и Россия (1995), взявшие на себя ответственность за сохранение живой природы (Абдурахманов и др.,2003). На их основе в России были разработаны и приняты федеральные законы: «Об особо охраняемых природных территориях» (1995), «О животном мире» (1995), «Об экологической экспертизе» (1995), «О рыболовстве и сохранении водных биологических ресурсов (2004) и др.

В нашей стране проводятся работы по формированию единой системы экологического мониторинга, в которой значительное место уделяется оценке и контролю за состоянием биологического разнообразия. Научные принципы и практические меры по сохранению биоразнообразия, учитывающие иерархическую структуру биосферы, основаны на следующих концептуальных подходах: популяционно-видовой подход базируется на том, что каждый вид - это наименьшая устойчивая генетическая система, обладающая собственным неповторимым генофондом; экологический подход, рассматривающий экосистемы разного уровня, исходит из того, что все биологические системы неразрывно связаны между собой и окружающей средой (Г.М. Абдурахманов и др., 2003). На основе этих <






Дата добавления: 2020-01-14; просмотров: 22;


Поделитесь с друзьями:

Вы узнали что-то новое, можете расказать об этом друзьям через соц. сети.

Поиск по сайту:

Введите нужный запрос и Знаток покажет, что у него есть.
Znatock.org - Знаток.Орг - 2017-2020 год. Материал предоставляется для ознакомительных и учебных целей. | Обратная связь
Генерация страницы за: 0.018 сек.